6月24日，由国家药典委员会主办、四川省药检院协办的2025年版《中国药典》标准解读培训班在成都开班。国家药监局、国家药典委员会有关部门负责同志、四川省药监局及省药检院相关领导出席开班仪式，来自全国药品监管、检验机构，科研院所以及药品生产企业的750余名代表参加培训。

本次培训聚焦标准升级，围绕2025年版《中国药典》主要修订内容，特别邀请了国家药监局、药典委员会相关处室负责同志，药典委员及参与新版药典标准起草的专家，系统解读了新版药典在提升药品安全性、有效性、质量可控性等方面的修订要点，重点解析了检验方法以及药品标准增修订情况，为切实助力医药行业精准对接新版药典的要求发挥了积极的作用。

培训期间同步召开了新版药典执行情况座谈会，邀请了四川地区药品监管、检验机构，生产企业代表就新版药典执行中遇到的问题进行了交流和讨论，对代表们提出的问题现场逐一进行了解答。通过监管机构与生产企业面对面交流，搭建起了多方沟通桥梁，更好地促进药典执行政策与技术的深入理解和有效衔接。此外，还开设了2025年度援藏援疆药品检验技术实操培训班，通过理论与实践相结合的方式，重点提升边疆地区检验人员在药品检测、中药材鉴别等领域的专业能力。

作为国家药品质量控制的权威标准，2025年版《中国药典》实施不仅关乎药品全生命周期监管的科学性与权威性，更对保障公众用药安全、促进医药产业创新发展具有重要意义。本次培训为全国医药行业提供了高质量的学习交流平台，进一步推动了我国药品质量标准体系的完善，为健康中国建设注入崭新动力。