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政策法规

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国家药监局综合司关于带垫片的不可吸收缝合线等产品分类及注册有关事项的通知	2020-11-30
关于真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）的解读	2020-11-30
市场监管总局等部门关于印发《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》的通知	2020-11-28
关于《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》政策解读	2020-11-27
国家药监局关于规范药品零售企业配备使用执业药师的通知	2020-11-23
国家药监局综合司关于加强国家集中带量采购中选冠脉支架质量监管工作的通知药监综械管〔2020〕103号	2020-11-13
关于发布《古代经典名方关键信息考证原则》《古代经典名方关键信息表（7首方剂）》的通知	2020-11-11
国家药监局综合司关于履行《关于汞的水俣公约》有关事项的通知药监综械注〔2020〕95号	2020-10-19
国家药监局综合司关于组织申报第二批国家化妆品不良反应监测评价基地的通知药监综妆〔2020〕94号	2020-10-19
权威解读 \| 发挥中医药原创优势推动中医药传承创新	2020-10-15
权威解读 \| 符合中医药规律的注册分类助推中药新药研发	2020-10-15
权威解读 \| 中药注册分类及申报资料要求与以往相比有哪些变化？	2020-10-15
图解政策：申报中药注册？这个通告一定要看	2020-10-13
关于做好重点品种信息化追溯体系建设工作的公告解读	2020-10-13
国家药监局综合司关于开展化妆品“线上净网线下清源”专项行动第一阶段工作的通知药监综妆〔2020〕93号	2020-09-30
已获进口医疗器械注册证的产品在中国境内企业生产要注意	2020-09-30
关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告解读	2020-09-27
《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录（2020年修订版）》修订说明	2020-09-23
四川省药品监督管理局办公室关于印发《四川省药品监督管理局公职律师管理办法》《四川省药品监督管理局...	2020-09-04
国家药监局综合司关于开展2020年“生命至上•药监战‘疫’故事”随手拍活动的通知（药监综函〔2020〕53...	2020-09-02

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