各有关单位：

为进一步做好医疗器械应急审批工作，确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完成审批，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等法规和规章，我局组织起草了《四川省医疗器械应急审批程序（征求意见稿）》（见附件1），现向社会公开征求意见。

如有任何意见、建议，请下载并填写意见反馈表（见附件2），并于2022年4月18日前以电子邮件形式反馈我局。发送邮件时，请在邮件主题处注明“应急程序反馈意见”。

联 系 人：周  晶 

联系电话：028-86759133

电子邮箱：875473676@qq.com

附件：1.四川省医疗器械应急审批程序（征求意见稿）2.意见反馈表

四川省药品监督管理局

2022年3月16日