为进一步规范我省医疗器械生产监管工作，保障人民群众用械安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》等规定，四川省药品监督管理局组织编写了《四川省医疗器械生产分级监管细化规定（征求意见稿）》（附件1）。现向社会公开征求修改意见，如有意见，请填写《意见反馈表》（附件2），于2023年1月8日前将反馈意见以电子邮件形式反馈我局。

联 系 人：张磊   联系电话：028-86781785

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附件：附件1 四川省医疗器械生产分级监管细化规定（征求意见稿）

         附件2 意见反馈表

四川省药品监督管理局  

2022年12月9日