四川双陆医疗器械有限公司报告，由于产品细菌过滤效率不符合产品技术要求，四川双陆医疗器械有限公司对其生产的一次性使用医用口罩（注册证号：川械注准20202140170）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：356 双陆主动召回(1)
2022年8月1日
