巴德医疗科技(上海)有限公司报告，由于涉及产品存在部分产品包装内隧道器缺失或不匹配的隧道器在包装内的问题，生产商Bard Access Systems,Inc.对植入式输液港型中心静脉导管及套件（注册证号：国械注进20153662708）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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医疗器械召回事件报告表.pdf