为深入推进“放管服”改革，提升群众办事体验感和便利度，进一步优化政务服务，实现“无接触”受理、“不见面”审批和“零跑动”办事，省药监局对原许可（备案）系统医疗机构制剂许可、出口药品销售证明、出口欧盟原料药证明、医疗机构制剂室相关负责人变更备案、医疗机构制剂室关键配制设施等条件变化备案等五个模块进行全面升级改造，即日起上线运行。为推动新旧系统顺利衔接，确保相关事项有序开展，请申请人按照企业用户操作手册（见附件）开展事项申请。

使用过程中，如有系统技术疑问，请致电咨询（赵老师028-86956301）。

特此公告。

附件企业用户操作手册

四川省药品监督管理局

2025年3月6日