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2021年全省药品监督管理暨党风廉政建设工作会议在成都召开
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发布日期:2021-02-08


2月7日,全省药品监督管理暨党风廉政建设工作会议在成都召开。省药监局党组书记、局长张大中出席会议并讲话,省药监局有关领导分别总结和部署分管领域工作。

会议回顾了2020年主要工作成效和“十三五”时期特别是机构改革以来药品监管工作取得的积极成果。2020年,全省系统在省委省政府坚强领导下,深入落实“坚定信心、同舟共济、科学防治、精准施策”抗疫总要求,做了大量工作,为全省大局作出药监特殊贡献。机构改革以来,全省系统着力补短板、强弱项,打基础、利长远,新监管格局基本形成、新服务体系不断完善、新支撑能力加速提升、新队伍面貌深入塑造,为“十三五”药品规划目标完成画上圆满句号。

会议指出,“十四五”时期,是我国“两个一百年”奋斗目标承前启后的历史交汇期,畅通国民经济循环带来区域经济布局和对外开放格局加快重塑,立足新发展阶段、贯彻新发展理念、构建新发展格局,药品监管面临的时代使命更加繁重、安全形势错综复杂、民生诉求不断增多、行业趋势加快演绎、监管履职考验严峻,全省系统务必始终坚持党的领导、人民立场、风险管理、发展导向、专业路径,切实把牢政治方向、做到监管为民、坚守安全底线、提升服务水平、推进现代治理。

会议强调,做好2021年药品监管工作,一要以新冠疫苗为重点,统筹抓好药品安全监管。严格新冠疫苗管理,抓好产品追溯管理和日常监督检查。加强重点领域风险防控,紧盯新冠病毒检测试剂等,强化企业分布、品种在产情况掌握。大力推进检查执法,以检查稽查合一、行政检查与技术检查协同,推进监管工作高效化。二要以规划编制为抓手,统筹抓好重大项目建设。聚焦智慧监管、检验检测能力、重点实验室等领域突出短板,谋细谋实重大项目和任务。做好规划衔接,做到上下协调联动,强化横向互动。抓好任务实施,对谋划的项目,坚持尽早启动、建成和投运。三要以深化创新为路径,统筹抓好改革任务落地。巩固提升机构改革成果,理清省市县权责关系,健全监管体制机制。深化审评审批制度改革,稳妥推进仿制药质量和疗效一致性评价。优化医疗器械创新审查,推进医疗器械注册人制度全面实施。推行普通化妆品备案量化分级管理。深化放管服改革,推进“不见面”审批。四要以高质量为主题,统筹抓好助推产业发展。深入落实支持医药产业高质量发展“二十六”条措施。完善中药注册管理,全力助推中医药传承创新发展。聚焦重点产业发展,强化政策研究创新。

会议要求,要始终坚持从严治党,持续深化政治建设、法制建设、作风建设、廉洁建设,锻造一支政治可靠、业务精湛、作风硬朗的监管队伍,营造良好政治生态和开拓进取、奋发有为的履职氛围。

会上,成都、遂宁、宜宾市市场监管局作了交流发言。会议以视频会议形式举行。省药监局各处(室)处长(主任)、副处长(副主任),稽查专员,检查分局、直属单位主要负责同志,各市(州)及部分县(区)市场监管局主要负责同志、分管负责同志及相关业务部门负责同志分别在主会场和分会场参加会议。


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